• Facebook
  • tiktok
  • YouTube
  • LinkedIn

uutiset

  • Tervetuloa tapaamaan meitä CPHI PMEC Shanghai 2024 -messuilla!

    Tervetuloa tapaamaan meitä CPHI PMEC Shanghai 2024 -messuilla!

    CPHI & PMEC China on Aasian johtava lääkealan messutapahtuma, joka keskittyy kauppaan, tiedon jakamiseen ja verkostoitumiseen. Se kattaa kaikki lääketeollisuuden sektorit ja tarjoaa yhden pysähdyksen alustan liiketoimintasi kasvattamiseen maailman toiseksi suurimmilla lääkemarkkinoilla. Kasvava kansainvälinen...
    Lue lisää
  • laboratorion puhdastilan lämpötilan ja kosteuden säätö

    laboratorion puhdastilan lämpötilan ja kosteuden säätö

    Laboratorion lämpötilan ja kosteuden seuranta on erittäin tärkeää, koska laboratorion lämpötila ja kosteus voivat vaikuttaa kokeiden tuloksiin ja laitteiden käyttöön. Yleisesti ottaen lämpötilan ja kosteuden seurantaan laboratoriossa kuuluu pääasiassa...
    Lue lisää
  • FFU:n käyttö

    FFU:n käyttö

    FFU (Fan Filter Unit) on laite, jota käytetään erittäin puhtaan ympäristön luomiseen. Sitä käytetään usein puolijohdeteollisuudessa, biolääketeollisuudessa, sairaaloissa ja elintarvikkeiden jalostuksessa, joissa vaaditaan ehdottoman puhdasta ympäristöä. FFU:n käyttö FFU:ta käytetään laajalti erilaisissa ympäristöissä, jotka vaativat korkeaa...
    Lue lisää
  • Värillisen teräslevyn paino ja neliömetripaino

    Puhtaan levyn kuormankantokyky ja omapainoparametrit: Puhtaan levyn kuorma neliömetriä kohden: 1. Yksipuolinen lasimagnesiumkäsikäyttöinen levy (0,476 mm) — -150 kg 2. Kaksipuolinen lasimagnesiumkäsikäyttöinen levy (0,476 mm) — -150 kg 3. Kaksipuolinen lasimagnesiumkoneella valmistettu levy (0,476 mm)̵...
    Lue lisää
  • Puhdastilan tuulen nopeusvaatimukset ja ilmanvaihdon muutokset

    Puhdastilan tuulen nopeusvaatimukset ja ilmanvaihdon muutokset

    Riittävä ilmanvaihdon tilavuus on sisäilman saastuneen ilman laimentamiseen ja poistamiseen erilaisten puhtausvaatimusten mukaisesti. Kun puhdastilan nettokorkeus on korkeampi, ilmanvaihtojen määrä kasvaa asianmukaisesti. Näistä miljoonan ilmanvaihdon tilavuus...
    Lue lisää
  • Uuden energiantuotannon auto puhdastilassa

    Uuden energiantuotannon auto puhdastilassa

    Yhden auton ymmärretään koostuvan noin 10 000 osasta, joista noin 70 % valmistetaan puhdastilassa (pölyttömässä työpajassa). Autonvalmistajan tilavammassa kokoonpanoympäristössä robotin ja muiden kokoonpanolaitteiden päästämä öljysumu ja metallihiukkaset...
    Lue lisää
  • Lääketieteellisen puhdastilan vaatimukset

    Lääketieteellisen puhdastilan vaatimukset

    Puhdastilan suunnittelun ensimmäinen vaihe on ympäristön hallinta. Tämä tarkoittaa sitä, että huoneen ilmaa, lämpötilaa, kosteutta, painetta ja valaistusta hallitaan asianmukaisesti. Näiden parametrien hallinnan on täytettävä seuraavat vaatimukset: Ilma: Ilma on yksi tärkeimmistä...
    Lue lisää
  • Ilmastointijärjestelmän toissijainen paluuilmajärjestelmä

    Ilmastointijärjestelmän toissijainen paluuilmajärjestelmä

    Mikroelektroniikkatyöpajassa, jossa on suhteellisen pieni puhdastila ja rajoitettu paluuilmakanavan säde, käytettiin aiemmin ilmastointijärjestelmän toissijaista paluuilmajärjestelmää. Tätä järjestelmää käytetään yleisesti puhdastiloissa myös muilla teollisuudenaloilla, kuten lääke- ja terveydenhuoltoalalla. Koska...
    Lue lisää
  • Suhteellisen kosteuden tavoitearvo puolijohdepuhdastilassa (FAB)

    Puolijohdepuhdashuoneen suhteellisen kosteuden tavoitearvo on noin 30–50 %, mikä sallii pienen ±1 %:n virhemarginaalin, kuten litografiavyöhykkeellä – tai jopa pienemmän kaukoultraviolettikäsittelyvyöhykkeellä (DUV) – kun taas muualla sitä voidaan lieventää ±5 %:iin, koska...
    Lue lisää
  • Suhteelliset negatiivisen paineen vaatimukset

    Suhteelliset negatiivisen paineen vaatimukset

    Lääketeollisuuden puhdastilassa seuraavissa huoneissa (tai alueilla) tulisi ylläpitää suhteellinen negatiivinen paine viereisiin saman tason huoneisiin verrattuna: Huoneissa, joissa on paljon lämpöä ja kosteutta, kuten: puhdistushuone, tunneliuunin pullonpesuhuone, ...
    Lue lisää
  • Lääketeollisuuden puhdastilojen paine-erosäätövaatimukset

    Lääketeollisuuden puhdastilojen paine-erosäätövaatimukset

    Lääketeollisuuden puhdastilojen paine-eron säätövaatimukset Kiinalaisessa standardissa lääketieteellisen puhdastilan (alueen) ja lääketieteellisen puhdastilan (alueen) ja ei-puhdastilan (alueen) välinen aerostaattinen paine-ero...
    Lue lisää
  • Puhdastilojen standardointi

    Puhdastilojen standardointi

    Yhdysvalloissa käytettiin marraskuun 2001 loppuun asti liittovaltion standardia 209E (FED-STD-209E) puhdastilojen vaatimusten määrittelyyn. Nämä standardit korvattiin 29. marraskuuta 2001 julkaistulla ISO-spesifikaatiolla 14644-1. Tyypillisesti puhdastiloissa käytetään...
    Lue lisää