• Facebook
  • Viserrys
  • Youtube
  • linkedin

uutiset

  • Tervetuloa käymään CPHI PMEC Shanghai 2024 -tapahtumassa!

    Tervetuloa käymään CPHI PMEC Shanghai 2024 -tapahtumassa!

    CPHI & PMEC China on Aasian johtava kaupan, tiedon jakamisen ja verkostoitumisen lääkenäyttely.Se kattaa kaikki teollisuudenalat lääkkeiden toimitusketjussa ja tarjoaa yhden luukun alustan liiketoimintasi kasvattamiseen maailman toiseksi suurimmilla lääkemarkkinoilla.Kasvava kansainvälinen...
    Lue lisää
  • laboratorion puhdastilan lämpötilan ja kosteuden säätö

    laboratorion puhdastilan lämpötilan ja kosteuden säätö

    Laboratorion lämpötilan ja kosteuden seuranta on erittäin tärkeää, koska laboratorion lämpötila ja kosteus voivat vaikuttaa kokeiden tuloksiin ja instrumenttien käyttöön.Yleisesti ottaen lämpötilan ja kosteuden seuranta laboratoriossa pääasiassa sisältää...
    Lue lisää
  • FFU:n soveltaminen

    FFU:n soveltaminen

    FFU (Fan Filter Unit) on laite, jota käytetään erittäin puhtaan ympäristön tuottamiseen. Sitä käytetään usein puolijohteiden valmistuksessa, biofarmaseutioissa, sairaaloissa ja elintarviketeollisuudessa, joissa vaaditaan ehdottoman puhdasta ympäristöä.FFU:n käyttöä FFU:ta käytetään laajalti erilaisissa ympäristöissä, jotka vaativat korkeaa...
    Lue lisää
  • Värillisen teräslevyn paino ja paino neliömetriä kohti

    Puhtaan paneelin kantavuus- ja omapainoparametrit: Puhdas paneeli per neliölaakeri: 1. Yksipuolinen lasi-magnesium-käsikäyttöinen levy (0,476 mm)— -150 kg 2. Kaksipuolinen lasi-magnesium-käsikäyttöinen levy (0,476 mm)— - 150kg 3. Kaksipuolinen lasi-magnesiumkoneella valmistettu levy (0,476mm)̵...
    Lue lisää
  • Puhdashuoneen tuulen nopeusvaatimukset ja ilmanvaihdot

    Puhdashuoneen tuulen nopeusvaatimukset ja ilmanvaihdot

    Riittävä ilmanvaihtotilavuus laimentaa ja eliminoi sisäilman saastunutta ilmaa eri puhtausvaatimusten mukaisesti, kun puhdastilan nettokorkeus on korkeampi, ilmanvaihtojen määrä kasvaa asianmukaisesti.Niiden joukossa ilmanvaihtovolyymi miljoona...
    Lue lisää
  • Uuden energiaauton tuotanto puhdastilassa

    Uuden energiaauton tuotanto puhdastilassa

    Ymmärretään, että täydellisessä autossa on noin 10 000 osaa, joista noin 70 % tehdään puhdastilassa (pölyttömässä työpajassa).Autonvalmistajan tilavammassa auton kokoonpanoympäristössä robotista ja muista kokoonpanolaitteista vapautuva öljysumu ja metallihiukkaset...
    Lue lisää
  • Lääketieteellisen puhdastilan vaatimukset

    Lääketieteellisen puhdastilan vaatimukset

    Puhdastilojen suunnittelun ensimmäinen kohta on ympäristön hallinta.Tämä tarkoittaa, että huoneen ilmaa, lämpötilaa, kosteutta, painetta ja valaistusta ohjataan asianmukaisesti.Näiden parametrien ohjauksen on täytettävä seuraavat vaatimukset: Ilma: Ilma on yksi tärkeimmistä...
    Lue lisää
  • Toissijainen paluuilmajärjestelmä ilmastointijärjestelmälle

    Toissijainen paluuilmajärjestelmä ilmastointijärjestelmälle

    Mikroelektronisessa työpajassa, jossa oli suhteellisen pieni puhdastila-ala ja rajoitettu paluuilmakanavan säde, otettiin käyttöön ilmastointijärjestelmän toissijainen paluuilmajärjestelmä.Tätä järjestelmää käytetään myös yleisesti puhdastiloissa muilla teollisuudenaloilla, kuten lääketeollisuudessa ja sairaanhoidossa.Koska...
    Lue lisää
  • Suhteellisen kosteuden tavoitearvo puolijohteiden (FAB) puhdastilassa

    Suhteellisen kosteuden tavoitearvo puolijohteiden (FAB) puhdastilassa on noin 30-50 %, mikä mahdollistaa kapean ±1 %:n virhemarginaalin, kuten litografiavyöhykkeellä – tai jopa vähemmän kauko-ultraviolettikäsittelyssä (DUV). vyöhyke – kun taas muualla sitä voidaan lieventää ±5 %:iin.Koska...
    Lue lisää
  • Suhteelliset alipainevaatimukset

    Suhteelliset alipainevaatimukset

    Lääketeollisuuden puhdastiloissa seuraavien huoneiden (tai alueiden) tulee ylläpitää suhteellista alipainetta vierekkäisiin saman tason huoneisiin nähden: Huoneessa on paljon lämpöä ja kosteutta, kuten: siivoushuone, tunneliuunin pullojen pesu huone,...
    Lue lisää
  • Paine-eron säätövaatimukset lääketeollisuuden puhdastiloihin

    Paine-eron säätövaatimukset lääketeollisuuden puhdastiloihin

    Lääketeollisuuden puhdastilojen paine-eron säätövaatimukset Kiinan standardissa aerostaattinen paine-ero lääketieteellisen puhdastilan (alueen) välillä, jolla on eri ilmanpuhtaustasot, sekä lääketieteellisen puhdastilan (alue) ja ei-puhtaan huoneen (alue) välillä sho...
    Lue lisää
  • Puhdastilojen standardointi

    Puhdastilojen standardointi

    Yhdysvalloissa marraskuun 2001 loppuun saakka puhdastilojen vaatimusten määrittelyssä käytettiin liittovaltion standardia 209E (FED-STD-209E).Nämä standardit korvattiin 29. marraskuuta 2001 julkaistulla ISO-spesifikaatiolla 14644-1.Yleensä puhdastilaa käytetään...
    Lue lisää