• facebook
  • tiktok
  • Youtube
  • linkedin

uutiset

  • Uuden energiaauton tuotanto puhdastilassa

    Uuden energiaauton tuotanto puhdastilassa

    Ymmärretään, että täydellisessä autossa on noin 10 000 osaa, joista noin 70 % tehdään puhdastilassa (pölyttömässä työpajassa). Autonvalmistajan tilavammassa auton kokoonpanoympäristössä robotista ja muista kokoonpanolaitteista vapautuva öljysumu ja metallihiukkaset...
    Lue lisää
  • Lääketieteellisen puhdastilan vaatimukset

    Lääketieteellisen puhdastilan vaatimukset

    Puhdastilojen suunnittelun ensimmäinen kohta on ympäristön hallinta. Tämä tarkoittaa, että huoneen ilmaa, lämpötilaa, kosteutta, painetta ja valaistusta ohjataan asianmukaisesti. Näiden parametrien ohjauksen on täytettävä seuraavat vaatimukset: Ilma: Ilma on yksi tärkeimmistä...
    Lue lisää
  • Toissijainen paluuilmajärjestelmä ilmastointijärjestelmälle

    Toissijainen paluuilmajärjestelmä ilmastointijärjestelmälle

    Mikroelektronisessa työpajassa, jossa oli suhteellisen pieni puhdastila-ala ja rajoitettu paluuilmakanavan säde, otettiin käyttöön ilmastointijärjestelmän toissijainen paluuilmajärjestelmä. Tätä järjestelmää käytetään myös yleisesti puhdastiloissa muilla teollisuudenaloilla, kuten lääketeollisuudessa ja sairaanhoidossa. Koska...
    Lue lisää
  • Suhteellisen kosteuden tavoitearvo puolijohteiden (FAB) puhdastilassa

    Suhteellisen kosteuden tavoitearvo puolijohteiden (FAB) puhdastilassa on noin 30-50 %, mikä mahdollistaa kapean ±1 %:n virhemarginaalin, kuten litografiavyöhykkeellä – tai jopa vähemmän kauko-ultraviolettikäsittelyssä (DUV). vyöhyke – kun taas muualla sitä voidaan lieventää ±5 %:iin. Koska...
    Lue lisää
  • Suhteelliset alipainevaatimukset

    Suhteelliset alipainevaatimukset

    Lääketeollisuuden puhdastiloissa seuraavien huoneiden (tai alueiden) tulee ylläpitää suhteellista alipainetta vierekkäisiin saman tason huoneisiin nähden: Huoneessa on paljon lämpöä ja kosteutta, kuten: siivoushuone, tunneliuunin pullojen pesu huone,...
    Lue lisää
  • Paine-eron säätövaatimukset lääketeollisuuden puhdastiloihin

    Paine-eron säätövaatimukset lääketeollisuuden puhdastiloihin

    Lääketeollisuuden puhdastilojen paine-eron säätövaatimukset Kiinan standardissa aerostaattinen paine-ero lääketieteellisen puhdastilan (alueen) välillä, jolla on eri ilmanpuhtaustasot, sekä lääketieteellisen puhdastilan (alue) ja ei-puhtaan huoneen (alue) välillä sho...
    Lue lisää
  • Puhdastilojen standardointi

    Puhdastilojen standardointi

    Yhdysvalloissa marraskuun 2001 loppuun saakka puhdastilojen vaatimusten määrittelyssä käytettiin liittovaltion standardia 209E (FED-STD-209E). Nämä standardit korvattiin 29. marraskuuta 2001 julkaistulla ISO-spesifikaatiolla 14644-1. Yleensä puhdastilaa käytetään...
    Lue lisää
  • Cleanroom Avaimet käteen -ratkaisun käynnistäminen

    Cleanroom Avaimet käteen -ratkaisun käynnistäminen

    BSL on johtava yritys, jolla on rikas kokemus ja ammattitaitoinen tiimi puhdastilaprojektien rakentamisessa. Kattavat palvelumme kattavat kaikki projektin osa-alueet alkuperäisestä suunnittelusta lopulliseen validointiin ja huoltopalveluun. Tiimimme keskittyy projektisuunnitteluun, materiaaliin...
    Lue lisää
  • Miksi valita BSL-puhdastilaseinäjärjestelmä?

    Miksi valita BSL-puhdastilaseinäjärjestelmä?

    Puhdastilat ovat kriittisiä kaikilla toimialoilla, myös lääkevalmistustoiminnassa. Nämä valvotut ympäristöt varmistavat, että valmistetut tuotteet täyttävät vaaditut puhtaus- ja turvallisuusstandardit. Yksi puhdastilan avainkomponenteista on seinäjärjestelmä, ...
    Lue lisää
  • BSL tarjoaa avaimet käteen -periaatteella farmaseuttisia ratkaisuja

    BSL tarjoaa avaimet käteen -periaatteella farmaseuttisia ratkaisuja

    Farmaseuttiset puhdastilat ovat tärkeä osa lääketuotantoa. Nämä puhdastilat ovat tiukasti säänneltyjä ympäristöjä, jotka on suunniteltu täyttämään tiukat Good Manufacturing Practice (GMP) -määräykset kontaminaatioriskin minimoimiseksi. Täyttääksesi nämä määräykset, puh...
    Lue lisää
  • Erilaisten materiaalien ja suorituskyvyn vertailu Clean Room -paneeleissa

    Erilaisten materiaalien ja suorituskyvyn vertailu Clean Room -paneeleissa

    "Clean room Panel" on rakennusmateriaali, jota käytetään puhdastilojen rakentamiseen ja vaatii yleensä tietyt ominaisuudet täyttääkseen puhdastilaympäristön vaatimukset. Alla on eri materiaaleista valmistetut puhdastilapaneelit ja niiden mahdolliset suorituskyvyt...
    Lue lisää
  • CPHI Pharmtech Ingredients -näyttely Venäjällä

    Vuoden 2023 Venäjän farmaseuttinen näyttely on tulossa pitämään, mikä on merkittävä tapahtuma maailmanlaajuisella lääketeollisuudella. Tuolloin lääkeyritykset, lääketieteellisten laitteiden toimittajat ja ammattilaiset kaikkialta maailmasta kokoontuvat yhteen jakamaan uusinta tieteellistä tutkimusta...
    Lue lisää