Farmaseuttisia puhdastiloja käytetään pääasiassa voiteiden, kiinteiden lääkkeiden, siirappien, infuusiosarjojen ja muiden lääkkeiden valmistukseen.GMP- ja ISO 14644 -standardien noudattaminen on alalla yleinen käytäntö.Päätavoitteena on luoda tieteellinen ja erittäin tiukka steriili tuotantoympäristö, jossa keskitytään prosessien, toimintojen ja hallintajärjestelmien tarkkaan valvontaan ja eliminoi tiukasti mahdollinen biologinen aktiivisuus, pölyhiukkaset ja ristikontaminaation.Tällä varmistetaan korkealaatuisten ja hygieenisten lääkkeiden tuotanto.Tuotantoympäristön perusteellinen tarkastelu ja huolellinen ympäristövalvonta ovat kriittisiä.On suositeltavaa käyttää energiaa säästäviä tekniikoita aina kun mahdollista.Kun puhdastila on täysin pätevä, sen on saatava hyväksyntä paikalliselta elintarvike- ja lääkeviranomaiselta ennen tuotannon aloittamista.
